HEPATITIS AUTO-INMUNE
La hepatitis auto-inmune consiste en la inflamación crónica y progresiva del hígado, de causa desconocida.
Se caracteriza por una interfase de hepatitis e infiltración portal de células plasmáticas en el examen histológico, hipergammaglobulinemia y autoanticuerpos.
La hepatitis autoinmune tiene una incidencia de 1-2 cada 100.000 habitantes anuales.
Las mujeres tienen más tendencia de padecer esta enfermedad que un hombre ( 70%).
SÍNTOMAS:
Decaimiento, dolor abdominal e ictericia además de encontrarse en el laboratario: elevación de las transaminasas( enzimas localizadas en el hígado), aumento de la bilirrubina(es un pigmento biliar de color amarillo anaranjado que resulta de la degradación de la hemoglobina de los glóbulos rojos muertos) en la sangre y progresiva disfunción hepática.
CLASIFICACIÓN: - TIPO 1: SMA y ANA positivos, IgG elevada.
-TIPO 2 : LKM-1 positivos. Los pacientes afectados suelen ser niños y mujeres adolescentes.
-TIPO 3: Anti-SLA y anti-LP positivos.
-TIPO 4: No se detectan autoanticuerpos.
DIAGNÓSTICO:
El diagnóstico se basa en la combinación de los hallazgos clínicos, de laboratorio e histológicos.Un número específico de anticuerpos encontrados en la sangre orientan el diagnóstico (ANA, LKM-1,AML,SLA/LP). Aunque el diagnóstico definitivo requiere de biopsia hepática.
TRATAMIENTO:
Éste se basa en la introducción de glucocorticoides y azatioprina
aunque a veces, terminan recayendo.
Aquellos pacientes que no responden al tratamiento, se someten a inmunosupresores(a ciclosporina, metotrexato, tacrolimus, etc)
Cuando se trata de casos graves, entonces sólo podemos recurrir al transplante de hígado.
CAUSAS:
Julia Blanco Ortega. 1ºB
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