RIADA DE TENERIFE EN 2002


RIADA DE TENERIFE EN 2002
El 31 de marzo de 2002 se produjo un fenómeno de gota fría cayendo lluvias torrenciales acompañadas en ciertos momentos de aparato eléctrico, afectando al área metropolitana de Santa Cruz de Tenerife y extendiéndose en dirección NE hacia la zona de San Andrés.
Es importante reseñar que las precipitaciones torrenciales afectaron a un área muy reducida del entorno de la capital tinerfeña. Descargó 232,6 l/m² en 24 horas y 129,9 l/m² en una hora , significando el primer dato la mayor cantidad de agua recogida en la ciudad en un sólo día desde que se iniciaron los registros en 1869. La lluvia comenzó a caer con intensidad en la capital y alrededores entre las 15.00 y las 16.00 horas, mientras que un poco más al norte y al sur apenas caían algunas gotas. Escampó una media hora y a continuación arrancó de nuevo a llover con gran intensidad y con pedrisco hasta las 20.00 horas, manteniéndose algunas horas de precipitaciones más débiles hasta medianoche. El Instituto Nacional de Meteorología no avisó de la catástrofe y el día previo advirtió sólo de "chubascos moderados".
DAÑOS
Las lluvias ocasionaron 8 muertos, 12 desaparecidos y decenas de heridos.Además de las pérdidas humanas la riada causó cuantiosos daños materiales, 70.000 personas sin luz así como la destrucción total o parcial de al menos 400 viviendas. Las pérdidas se calcularon en 90 millones de euros.



SERGIO PARRÓN CHAVES  1ºB

Riada de Valencia del Río Turia




Esta inundación tuvo lugar el 14 de octubre de 1957, en la 

cuenca del río 

Turia, a su paso por la ciudad de Valencia, España, y que 

causó más de 400 muertos, además de cuantiosos daños 

materiales.

El día 13 se dieron precipitaciones de más de 300 mm en buena parte de la cuenca  
 que continuaron el 14 con más de 100 mm. Se originaron dos ondas de crecida 
sobre Valencia, la primera de 2.700 m³/s y una velocidad media de 3,25 m/s; la segunda, 
más violenta, de 3.700 m³/s y 4,16 m/s, inundando la mayor parte de la capital 
valenciana. 

Como dato curioso, la zona próxima a la Catedral quedó libre de las aguas 
por lo que es posible que esta zona algo más elevada sea el motivo por el que 
el cauce del Turia formó una amplia curva a manera de semicírculo en torno a la ciudad, 
a la cual rodea hacia el norte, quedando esta zona de la Catedral 
en el centro. 

En cambio, la zona de la calle de las Barcas, cuyo nombre se asignó ya que 
en la antigüedad  era un embarcadero para las embarcaciones que remontaban
 el Turia,  no sólo se inundó sino que los colectores de drenaje actuaban 
como surtidores al quedar el nivel de las aguas del río por encima de la calle, 
agravando así los enormes daños ocasionados 
por la inundación.



   File:Historia30-valencia - Valencia anegada por la riada de 1957.jpg             

Tras esta riada se desvió el cauce del Turia al sur de Valencia, 

por el llamado Plan Sur, dándole una capacidad que se calcula en 

                                        5.000 m³/s.

Las alturas alcanzadas durante la riada en algunos lugares de la ciudad fueron 
muy variadas, desde los 40 centímetros  hasta los 80 centímetros,
superando los 5 metros.

Las fuertes lluvias afectaron también a otras zonas de la provincia de Valencia.
 El barranco del Carraixet, con un cauce muy amplio cuando baja de la Sierra de
 Calderona y alcanza las tierras de llanura (casi 200 m de ancho entre Bétera y
 Moncada) también se desbordó y sus aguas se juntaron con las del Turia
 antes de llegar al mar, cerca de Alboraya.

                                  

                                                                                                 
                                  
                                                                                                                          Julia Blanco Ortega.
                           



ENFERMEDADES AUTO-INMUNES.

                      HEPATITIS AUTO-INMUNE


La hepatitis auto-inmune consiste en la inflamación crónica y progresiva del hígado, de causa desconocida.

Se caracteriza por una interfase de hepatitis e infiltración portal de células plasmáticas en el examen histológico, hipergammaglobulinemia y autoanticuerpos.

La hepatitis autoinmune tiene una incidencia de 1-2 cada 100.000 habitantes anuales.
Las mujeres tienen más tendencia de padecer esta enfermedad que un hombre ( 70%).

SÍNTOMAS: 

Decaimiento, dolor abdominal e ictericia además de encontrarse en el laboratario: elevación de las transaminasas( enzimas localizadas en el hígado), aumento de la bilirrubina(es un pigmento biliar de color amarillo anaranjado que resulta de la degradación de la hemoglobina de los glóbulos rojos muertos) en la sangre y progresiva disfunción hepática.

CLASIFICACIÓN: - TIPO 1SMA y ANA positivos, IgG elevada.


                                   -TIPO 2 LKM-1 positivos. Los pacientes afectados suelen ser             niños y mujeres adolescentes.

                                   -TIPO 3: Anti-SLA y anti-LP positivos.


                                  -TIPO 4: No se detectan autoanticuerpos.




DIAGNÓSTICO:

 El diagnóstico se basa en la combinación de los hallazgos clínicos, de laboratorio e histológicos.Un número específico de anticuerpos encontrados en la sangre orientan el diagnóstico (ANA, LKM-1,AML,SLA/LP). Aunque el diagnóstico definitivo requiere de biopsia hepática.

TRATAMIENTO: 

Éste se basa en la introducción de  glucocorticoides y azatioprina 
 aunque a veces, terminan recayendo.
Aquellos pacientes que no responden al tratamiento, se someten a inmunosupresores(ciclosporinametotrexatotacrolimus, etc)
Cuando se trata de casos graves, entonces sólo podemos recurrir al transplante de hígado.

    CAUSAS: 
                                                    

                                       

                                                               Julia Blanco Ortega. 1ºB

Síndrome de Behcet


La enfermedad o síndrome de Behcet, conocida también como enfermedad de "la ruta de la seda" es una enfermedad reumática crónica que causa una inflamación de los vasos sanguíneos de causa desconocida, que puede afectar a casi cualquier parte del organismo y está catalogada como una enfermedad rara.

Se trata de una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a los capilares produciendo las inflamaciones. El origen es desconocido aunque se cree que aparece en personas genéticamente predispuestas que se ven expuestas a algún agente externo, probablemente una infección. La enfermedad no es contagiosa.

Se caracteriza por: estomatitis aftosa, úlceras genitales y uveitis, inflamación de los capilares que riegan el ojo localizados en la úvea.

Las aftas orales se dan en prácticamente la totalidad de los casos y son dolorosas, tienen un tamaño y aspecto variable y se curan solas en un periodo de una a tres semanas, sin dejar cicatrices.

Las aftas genitales se observan en más de la mitad de los casos tratados, se localizan en el glande y escroto en el varón y en la vulva, vagina y cervix en la mujer, siendo dolorosas y tardando en cicatrizar en el varón, y mucho menos molestas en las mujeres.

La uveítis bilateral está presente en el 60-70% de los pacientes. A veces, se asocian coroiditis, hemorragia vítrea, neuritis óptica, alteraciones vasculares retinianas y otras que pueden conducir a la ceguera si no se trata la enfermedad.

También pueden aparecer afectaciones articulares, del sistema circulatorio y del sistema nervioso central.

30 por ciento de los casos presentan patergia (reacción inflamatoria a la administración de solución fisiológica intradérmica o incluso a la misma punción)


Evolución:
La evolución de la enfermedad de Behçet suele ser intermitente, con períodos de remisión (falta de actividad de la enfermedad) y de exacerbación (períodos de actividad) a lo largo de los años, con una tendencia progresiva hacia la remisión. Los síntomas pueden durar desde días a semanas, o pueden persistir durante meses o años. Suelen provocar discapacidad que disminuye la calidad de vida.

Aunque es una enfermedad de distribución mundial, se observa con mayor frecuencia en la zona del Mediterráneo oriental y Japón. La edad de inicio es más frecuente en la 3ª y 4ª década de la vida, aunque se dan casos en recién nacidos que remiten espontáneamente a los seis meses de edad.

Tratamiento:
Los medicamentos están dirigidos a reducir la inflamación o bien a intentar regular el sistema inmunitario. Algunos de los medicamentos usados son:

Corticoides locales, que pueden aplicarse directamente en las lesiones de la piel, boca u ojos para reducir la inflamación y el dolor.
Antiinflamatorios no esteroideos y analgésicos, como la aspirina, ibuprofeno y el paracetamol para aliviar la inflamación articular y el dolor.
Colchicina, que se usa en el tratamiento de las aftas.
Corticoides orales, como la prednisona, para reducir la inflamación.
La pentoxifilina y la dapsona se utiliza en algunas ocasiones.
Inmunosupresores, se utilizan para frenar la actividad inmunológica en las manifestaciones graves de la enfermedad y requieren una estricta vigilancia del tratamiento. Se han utilizado la azatioprina, la ciclosporina, el tacrolimus, la ciclofosfamida, el metotrexato y el interferón alfa.

Patogenia:
- La patogenia es desconocida.
- La principal lesión anatomopatológica es la perivasculitis generalizada con infiltración incipiente de neutrófilos, edema endotelial, y necrosis fibrinoide.
- Se encuentran también autoanticuerpos contra enolasa alfa de células endoteliales y anticuerpos anti Sacharomyces serevisiae (ASCA) en etapas avanzadas.

- Existe una tendencia a la formación de trombos venosos.









Pedro Rivero Lobo 1º B

ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS: ENFERMEDAD DE ADDISON


CAUSASLas glándulas suprarrenales son pequeños órganos que secretan hormonas y que se encuentran localizados en la parte superior de cada riñón. Estas glándulas están conformadas por una parte externa (llamada corteza) y una parte interna (llamada médula).

La corteza produce tres tipos de hormonas:
Las hormonas glucocorticoides (como el cortisol) mantienen el control de la glucosa (azúcar), disminuyen (inhiben) la respuesta inmunitaria y ayudan al cuerpo a responder al estrés.
Las hormonas mineralocorticoides (como la aldosterona) regulan el equilibrio de sodio y potasio.
Las hormonas sexuales: andrógenos (hombres) y estrógenos (mujeres) afectan el desarrollo sexual y la libido.

La enfermedad de Addison resulta de un daño a la corteza suprarrenal, lo cual hace que dicha corteza produzca menos de sus hormonas.

Este daño puede ser causado por lo siguiente:
El sistema inmunitario ataca por error la glándula (enfermedad autoinmunitaria)
Infecciones como la tuberculosis, VIH o infecciones micóticas
Hemorragia, pérdida de sangre
Tumores
Uso de medicamentos anticoagulantes

Los factores de riesgo para la enfermedad de Addison de tipo autoinmunitario incluyen otras enfermedades autoinmunitarias:
Tiroiditis crónica
Dermatitis herpetiforme
Enfermedad de Graves
Hipoparatiroidismo
Hipopituitarismo
Miastenia grave
Anemia perniciosa
Disfunción testicular
Diabetes tipo 1
Vitiligo

Ciertos defectos genéticos pueden causar estas afecciones.

SINTOMAS
Cambios en la presión arterial o en la frecuencia cardíaca.
Diarrea crónica, náuseas y vómitos o inapetencia que provoca pérdida de peso.
Oscurecimiento de la piel en algunos lugares, lo que lleva a que luzca con parches.
Palidez.
Debilidad extrema, fatiga y movimiento lento y pesado.
Lesiones en la boca, en la parte interna de la mejilla (mucosa bucal).
Deseo vehemente por el consumo de sal.

TRATAMIENTO
El tratamiento con reemplazo de corticosteroides controlará los síntomas de esta enfermedad, pero generalmente es necesario tomar estos fármacos de por vida. A menudo, las personas reciben una combinación de glucocorticoides (cortisona o hidrocortisona) y mineralocorticoides (fludrocortisona).

Nunca omita dosis del medicamento para esta afección porque se pueden presentar reacciones potencialmente mortales.

El médico puede aumentar la dosis del medicamento debido a:
Infección
Lesión
Estrés
Cirugía

Durante una forma extrema de insuficiencia suprarrenal, llamada crisis suprarrenal, usted se tiene que inyectar hidrocortisona de inmediato. Asimismo, generalmente también se necesita tratamiento complementario para manejar la presión arterial baja.

A algunas personas con la enfermedad de Addison se les enseña a que se apliquen ellas mismas una inyección de hidrocortisona de emergencia en situaciones de estrés. Es importante que usted lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica que indique el tipo de medicamento y la dosis apropiada que necesita en caso de emergencia. Además, el médico le puede aconsejar que use siempre una identificación de alerta médica (Medic-Alert), como un brazalete, que en caso de emergencia advierta a los profesionales médicos que usted tiene esta afección.

COMPLICACIONES CON OTRAS ENFERMEDADES
Las complicaciones también pueden resultar de las siguientes enfermedades asociadas:
Diabetes
Tiroiditis de Hashimoto (tiroiditis crónica)
Hipoparatiroidismo
Hipofunción ovárica o insuficiencia testicular
Anemia perniciosa
Tirotoxicosis

TRABAJO REALIZADO POR : Sergio Parrón Chaves 1ºB

METEORITO DE RUSIA


Aunque el número de heridos está cambiando constantemente, la mayoría de ellos sufrieron lesiones leves y sólo tres se encuentran graves, informó un portavoz de la policía local. "Las solicitudes de asistencia médica aumentan paulatinamente y hasta el momento, el número de personas atendidas asciende a 400", precisó el portavoz de la policía de la ciudad de Cheliabinsk, donde la caída del meteoro causó la mayor parte de los daños.

Según el Observatorio de Yekaterimburgo, los fragmentos de unmeteorito acompañada con surcos de humo cayó sobre Cheliabinsk a las 03:23 horas GMT causando escenas de pánico, numeros cristales rotos por la onda expansiva y la interrupción de las telecomunicaciones.

Según versiones de testigos, se escuchó una fuerte detonación cuya onda expansiva rompió numerosos cristales en las ventanas de edificios de viviendas cuando las condiciones climáticas son adversas en la región, localizada en el norte de Rusia.

Algunos testigos aseguran que en un primer momento y debido a la intensidad del ruido, creían que se trataba del estallido de un avión en pleno vuelo. La onda expansiva llegó a reventar las ventanas de algunas oficinas que se encontraban allí, como fue la agencia de noticias Itar-Tass, en el centro de Cheliabinsk.

Los residentes de la zona afectada se pertrechan para adecuar las casas para la noche de este viernes con una temperatura prevista de 14 grados bajo cero. "El meteorito se desintegró sobre los Urales en las capas bajas de la atmósfera. Fragmentos del meteorito chocaron contra la Tierra y cayeron en zonas escasamente pobladas de la región de Cheliabinsk", indicó el Ministerio de Situaciones de Emergencia.

La policía confirmó que los fragmentos cayeron sobre una fábrica y varias edificaciones ocasionando daños en el techo y paredes. Durante cierto tiempo la comunicación de telefonía móvil en Cheliabisnk no funcionó.

Según el ministerio de Situaciones de Emergencia, otros fragmentos cayeron sin producir daños serios ni víctimas mortales en las provincias de Sverdlovsk, Tiumen, en Siberia, y en el norte de la vecina república de Kazajistán.

Por otra parte, la Agencia de Energía Atómica de Rusia (Rosatom) informó que todas las fábricas, depósitos, centros de investigación relacionados con materiales nucleares en Cheliabisnk funcionan normalmente y que ninguna de sus instalaciones fue afectada.

Según cadenas de noticias de la zona, el tamaño del meteorito es un misterio aunque fue interceptado por el sistema de defensa aérea de Urzhumka, por lo que fue desintegrado y cayó sobre las ciudades de Cheliabinsk, Sverdlovsk y Tiumen.

En la vía lactea hay planetas similares a la Tierra




La Vía Láctea alberga aproximadamente 17.000 millones de planetas de tamaño similar a la Tierra, según una nueva estimación de la NASA. Los últimos datos recopilados por la misión Kepler de la agencia espacial estadounidense, dedicada a la 'caza' de nuevos mundos fuera del Sistema Solar, sugieren que una de cada seis estrellas en nuestra galaxia podría alojar un planeta de tipo terrestre orbitando a su alrededor.

El trabajo de la misión Kepler, creado en 2009, consiste en localizar alrededor de las estrellas de la Vía Láctea planetas extrasolares con características similares al nuestro en "zonas habitables".

El hecho de que existan 17.000 millones de planetas de tamaño similar a la Tierra en nuestra galaxia no implica que todos ellos sean habitables, pero aumenta la probabilidad de que en el futuro puedan descubrirse mundos con capacidad para albergar vida.

De hecho, en la vigésimo segunda reunión de la Asociación Americana de Astronomía, que se celebra esta semana en California, la NASA ha anunciado el descubrimiento de 461 candidatos a planetas, cuatro de los cuales podrían orbitar a su estrella en la "zona habitable", donde el agua líquida podría existir en su superficie.

El Hubble descubre las galaxias más antiguas y lejanas del Universo

El fantástico telescopio espacial Hubble ha detectado siete galaxias primitivas que se formaron hace más de 13.000 millones de años, poco después del Big Bang , la gran explosión que según las teorías más aceptadas creó el Universo. Entonces, el Cosmos apenas estaba en pañales: tenía el 4% de su presente edad. El descubrimiento es fruto de las observaciones realizadas durante seis semanas entre agosto y septiembre de este año, informa la NASA. El Hubble ha sido capaz de mirar muy lejos, pero también de echar un vistazo atrás en el tiempo de forma increíble, ya que las galaxias observadas se encuentran entre las más antiguas y lejanas nunca vistas; aparecieron entre 350 y 600 millones de años después del Big Bang. Es el primer censo de galaxias de una época tan temprana, según afirma el equipo del Instituto de Tecnología de California (Caltech) que ha trabajado con las imágenes. Los astrónomos creen que el número de galaxias se incrementó gradualmente a medida que transcurrió el tiempo, lo que apoya la idea de que las primeras galaxias no se formaron en una combustión repentina, sino que reunieron sus estrellas poco a poco. Además, se trata de las «investigaciones arqueológicas» más antiguas de la que disponen los científicos sobre los orígenes del Universo. Como lleva miles de millones de años luz viajar a esos lejanos confines, las imágenes astrónomicas muestran cómo el Universo se veía durante ese período, hace miles de millones de años, cuando la luz comenzó su viaje. Nuevas observaciones con telescopios más potentes como el James Webb, que se lanzará dentro de cinco años, permitirán profundizar en estos hallazgos. El objetivo es conocer qué pasó justo después del nacimiento del Universo, que según calculan científicos se formó hace 13.700 millones de años, tras una gran explosión conocida como Big Bang. El Hubble, lanzado en 1990, es un proyecto de cooperación internacional entre la NASA y la Agencia Espacial Europea (ESA). El Goddard Space Flight Center de la NASA en Greenbelt (Maryland) dirige el telescopio y el Instituto de Ciencia Espacial de Telescopios (STScI) en Baltimore se encarga de las operaciones científicas junto con la Asociación de Universidades implicadas en la investigación astronómica. La investigación aparecerá publicada en la revista Astrophysical Journal Letters.

NOTICIARIO CIENTIFICO

DESCUBREN ESPECIES DE PECES DE 110 MILLONES DE AÑOS

Científicos mexicanos descubrieron fósiles de dos nuevas especies de peces con antigüedad de 110 m.a.

"Pepemkay maya" y "Zoqueichthys carolinae" fueron los nombres científicos que se les dieron a estos dos nuevos fósiles en honor a las culturas maya y zoque.

Tras diversos estudios se determinó que ambos pertenecen a la superorden "Acantomorpha", "que en la actualidad corresponde a casi la tercera parte de los vertebrados vivientes".

Los fósiles se encontraron en la comunidad El Chango los fósiles se encontraron en la comunidad El Chango.

Sus características son "Pepemkay maya cuenta un cráneo sin espinas, aleta dorsal con cinco espinas y ocho rayos blandos, en tanto que Zoqueichthys carolinae, difiere del otro por presentar una cresta plana, y su aleta pélvica y pectoral están formadas por ocho y 12 rayos blandos respectivamente".

El registro de estas especies, que han sido reportadas también en Croacia, Reino Unido, Israel, Italia, Líbano, y Portugal, etc. Así como en la Antártida, convierte a Chiapas en un "territorio megadiverso en la época prehistórica".

Los fósiles se encuentran depositados en la Colección Científica Paleontológica de la Secretaria del Medio Ambiente y próximamente serán exhibidos en el museo

"Eliseo Palacios Aguilera", en la capital de Chiapas.